中新社杭州十月三十一日电(记者曾利明)记者今日从此间举办的第三届遗传和基因组学医学使用世界研讨会得悉：“我国人严峻疾病基因数据库”建设项目现已发动，现在已有解放军总医院、北京天坛医院、同仁医院等二十家医疗机构加盟参加并着手进行预备。
旨在提醒我国人常见、多发病和损害严峻的严峻疾病基因组信息，为创始个性化医治和防备奠定根底的这一项目由我国医生协会支撑、浙江大学—迪诺遗传与基因组医学研讨中心安排施行;基因确诊世界标准制定专家委员会我国代表、美国匹兹堡大学博士生导师、浙江大学教授祁鸣掌管。
祁鸣教授称，数据库以我国人严峻和常见病为主要方针，分为大规模患者DNA数据、疾病体现样本和正常人群对照样本数据库，为疾病基因、行为基因、药物基因、环境基因组等研讨堆集材料，一起开发可在临床推行的使用基因确诊、遗传筛查和猜测性遗传查看技能，逐渐进行以个人基因型为方针的疾病诊治和防备，开发针对个人基因型的特异、高效、低毒药物。
他泄漏，现在，经过基因测序办法可确诊、猜测的疾病共有一千四百七十五种，我国要点展开了其间结肠癌、乳腺癌、心源性猝死、周期性麻木等基因确诊临床研讨并取得了效果。
由我国科学院、浙江大学迪诺遗传与基因组医学研讨中心、美国华盛顿大学等联合举办的本届世界研讨会将举办三天，来自美国、英国以及我国的近百位专家到会。(完)
