近来，国家卫健委发布了《第一批鼓舞拷贝药品目录》，共33种药品归入鼓舞拷贝药。拷贝药是指专利药品在专利保护期完毕后，不具有该专利的药企拷贝的代替药品。拷贝药与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和医治效果。许多原研药价格昂贵，重症患者无力担负，价格便宜许多的拷贝药成了他们的救命稻草。贫穷患者迫切需要拷贝药，但拷贝药的供给和运用却遇到各式各样的妨碍。拷贝药在我国药品商场中扮演着日益重要的人物。工业信息中心测算得出，2016年我国拷贝药商场规模约为9167亿元，受人口老龄化和医保控费等要素的影响，我国拷贝药商场规模将持续增长。至2020年，其商场规模或许到达14116亿元。
为执行国务院办公厅《关于变革完善拷贝药供给保证及运用方针的定见》和国家卫生健康委等12部分《关于印发加速执行拷贝药供给保证及运用方针工作方案的告诉》有关拟定鼓舞拷贝药品目录的布置和要求，国家卫生健康委联合科技部、工业和信息化部、国家药监局、国家知识产权局等部分安排专家对国内专利到期和专利行将到期尚没有提出注册请求、临床供给缺少(竞赛不充分)以及企业自动申报的药品进行遴选证明，拟定了《第一批鼓舞拷贝药品目录》。详细名单如下：
国家也正鼓舞高品质拷贝药的展开。早在2012年1月份，国务院就曾印发《国家药品安全“十二五”规划的告诉》，提出其主要使命与方针之一是全面提高拷贝药质量，“分期分批与被拷贝药进行质量一致性点评，其间归入国家根本药物目录、临床常用的拷贝药在2015年前完结，未经过质量一致性点评的不予再注册，刊出其药品同意证明文件。”2016年3月5日，国务院下发《关于展开拷贝药质量与效果一致性点评的定见》，独自出台针对性方针，标志我国拷贝药一致性点评的变革大幕正式摆开。2017年一致性点评相关方针也跟着进一步落地与完善。
进入到2018年，职业步入新的展开阶段，拷贝药经过国家一致性点评完成进口代替。
2018年4月，国务院《关于变革完善拷贝药供给保证及运用方针的定见》的发布，无疑将对我国拷贝药产业带来了指导性定见。《定见》清晰了鼓舞拷贝药的药品规模：“临床必需、效果切当、供给缺少”的药品。此外，鼓舞拷贝严重感染病防治和稀有病医治所需药品、处置突发公共卫生事件所需药品、儿童运用药品以及专利到期前一年尚没有提出注册请求的药品。
别的，12月国家卫生健康委等12部分发布的《关于印发加速执行拷贝药供给保证及运用方针工作方案的告诉》，其间提出，要及时发布鼓舞拷贝的药品目录。依据临床用药需求，2019年6月底前，发布第一批鼓舞拷贝的药品目录，引导企业研制、注册和出产。2020年起，每年年末前发布鼓舞拷贝的药品目录。
