4月6日，晚期乳腺癌医治新一代化疗药物优替德隆(商品名：优替帝)正式上市，该药物完毕了晚期乳腺癌医治30年来除紫杉醇外无突破性化疗药物的局势，并且能战胜紫杉类药物的耐药问题。
优替德隆是国内药企华昊中天自主开发的国家1类抗肿瘤创新药，2021年3月12日获国家药监局同意上市，10天后落地，向全国各大医院和药房供药。
我国医学科学院肿瘤医院主任医师、博导、教授徐兵河从2008年开端担任优替德隆临床试验的首要研究者(PI)，从一期临床到三期临床历时超越十年。徐兵河说，比较规范医治，优替德隆的客观缓解率和临床获益率都进步一倍左右，患者总生存期从15个月延长到21个月，逝世危险下降31%。
“它的最大特点是，这个药血液毒性十分低，没有显着的肝肾毒性，首要的毒性仍是神经毒性，外周神经的手麻这些症状”，徐兵河表明，优替德隆的上市给晚期乳腺癌患者供给了新的医治挑选，由于化疗是实体肿瘤医治最基本的药物，“尽管说靶向医治十分热，可是许多单抗类靶向药都和化疗药物进行联合运用，所以化疗仍然是根底的药物”。
北京华昊中天生物技能有限公司总经理邱荣国表明，现在优替德隆的定价是每支2960元，从3月22日第一批货品出货，现已在全国各地多家医院和药房开端出售，现在现已有挨近100位患者用上这个药。
针对家庭条件困难的患者，“优享重生-乳腺癌患者帮助项目”也在优替德隆的上市会上同步推出。初次请求的患者自费运用4个阶段(至少20瓶)后，经评价需求持续运用优替帝进一步医治，且无不耐受的毒副作用，可取得最多不超越4个阶段的帮助药品。后续再次请求的患者需持续自费运用2个阶段(至少10瓶)，经评价还需持续医治的，可取得最多不超越2个阶段的帮助药品。详细帮助周期和数量视详细情况来定，但帮助数量不超越自费数量。
优替德隆是“严重新药创制”国家科技严重专项(新药创制专项)立项项目。国务院2006年公布《国家中长期科学和技能发展规划大纲(2006-2020年)》，布置新药创制等16个国家科技严重专项，新药创制专项于2008年发动施行，2020年收官。
新药创制专项改变了我国以往均匀5年出一个1类新药的前史，到2019年7月，累计139个种类取得新药证书，其间1类新药44个，这一数量是专项施行前的8倍。
我国科学院院士、严重新药创制国家严重科技专项技能副总师陈凯先表明，仅2020年同意的国产1类创新药就有15款，包含13个化药，1个疫苗和1个生物药。
尽管新药创制专项在时刻上现已收官，但专项支撑的项目还在不断收成效果，陈凯先表明，现在还有100多个新药处于三期临床阶段，或许现已完成了三期临床，在预备申报上市。
