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包含开始的临床药理学、人体安全性点评实验及药代动力学实验，为制定给药计划供给依据。包含：耐受性实验：开始了解实验药物对人体的安全性状况，调查人体对实验药物的耐受及不良反应。 药代动力学实验：了解人体对实验药物的处置，即对实验药物的吸收、散布、代谢、消除等状况。
医治效果开始点评阶段。其意图是开始点评药物对方针适应症患者的医治效果和安全性，也包含为III期临床实验研讨规划和给药剂量计划的确认供给依据。此阶段的研讨规划能够依据具体的研讨意图，选用多种形式，包含随机盲法对照临床实验。
医治效果确证阶段。其意图是进一步验证药物对方针适应症患者的医治效果和安全性，点评利益与危险联系，终究为药物注册请求的检查供给充沛的依据。
Ⅳ期临床实验为新药上市后由请求人进行的应用研讨阶段。其意图是调查在广泛运用条件下的药物的效果和不良反应、点评在一般或许特别人群中运用的利益与危险联系以及改进给药剂量等。
1、Ⅳ期临床实验为上市后敞开实验，不要求设对照组，但也不扫除依据需要对某些适应症或某些实验方针进行小样 本随机对照实验。
3、Ⅳ期临床实验虽为敞开实验，但有关病例当选规范、扫除规范、退出规范、效果点评规范、不良反应点评规范、断定效果与不良反应的各项调查方针等都可参阅Ⅱ期临床实验的规划要求。
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包含开始的临床药理学、人体安全性点评实验及药代动力学实验，为制定给药计划供给依据。包含：耐受性实验：开始了解实验药物对人体的安全性状况，调查人体对实验药物的耐受及不良反应。 药代动力学实验：了解人体对实验药物的处置，即对实验药物的吸收、散布、代谢、消除等状况。
① 为完本钱研讨计划规则的各项要求，研讨人员应遵循CP及有关规范操作规程。
医治效果开始点评阶段。其意图是开始点评药物对方针适应症患者的医治效果和安全性，也包含为III期临床实验研讨规划和给药剂量计划的确认供给依据。此阶段的研讨规划能够依据具体的研讨意图，选用多种形式，包含随机盲法对照临床实验。Ⅱ期实验有必要设对照组进行盲法随机对照实验，常选用双盲随机平行对照实验（Double-Blind, Randomized, Parallel Controlled ClinicalTrial）。双盲法实验申办者需供给外观、色香味均需共同的实验药与对照药，并只标明A药B药，实验者与受试者均不知A药与B药何者为实验药。如制备A、B两药无差异确有困难时，可选用双盲双模仿法（Double-Blind, Double Dummy Technique），即一起制备与A药共同的安慰剂（C），和与B药共同的安慰剂（D），两组病例随机分组，别离服用2种药，一组服A+D，另一组服B+C，两组之间所服药物的外观与色香味均无差异。
医治效果确证阶段。其意图是进一步验证药物对方针适应症患者的医治效果和安全性，点评利益与危险联系，终究为药物注册请求的检查供给充沛的依据。实验一般应为具有满足样本量的随机盲法对照实验。
Ⅲ期临床实验中对照实验的规划要求原则上与Ⅱ期盲法随机对照实验相同，但Ⅲ期临床的对照实验能够设盲也能够不设盲进行随机对照敞开实验（Randomized Controlled Open Labeled Clinical Trial）。某些药物类别，如心血管疾病药物往往既有近期实验意图如调查必定实验期内对血压血脂的影响，还有长时间的实验意图如比较长时间医治后疾病的死亡率或严峻并发症的发生率等，则Ⅱ期临床实验就不单是扩展Ⅱ期实验的病例数，还应依据长时间实验的意图和要求进行具体的规划，并做出缜密的组织，才干取得科学的定论。
IV期临床实验为新药上市后由请求人进行的应用研讨阶段。其意图是调查在广泛运用条件下的药物的效果和不良反应、点评在一般或许特别人群中运用的利益与危险联系以及改进给药剂量等。
① Ⅳ期临床实验为上市后敞开实验，不要求设对照组，但也不扫除依据需要对某些适应症或某些实验方针进行小样 本随机对照实验。
