拷贝药是我国药品出产供给的主体，在满意医疗需求、保证药品可及性等方面发挥着重要作用。展开拷贝药质量和效果与原研药共同性点评作业，对进步我国制药职业全体水平，促进医药经济结构调整和工业晋级，进步医药工业世界竞争力，满意大众用药需求，都具有十分重要的含义。
《告诉》清晰：对现已同意上市的拷贝药，凡没有依照与原研药质量和效果共同的准则批阅的，均需展开共同性点评。对2007年10月1日前同意的国家根本药物目录（2012年版）中化学药品拷贝药口服固体制剂，应在2018年末之前完结共同性点评。对2007年曾经同意上市的其他拷贝药品和2007年今后同意上市的拷贝药品，自首家种类经过共同性点评后，其他出产企业的相同种类在3年内应完结点评作业。
在时刻紧、任务重的严峻形势下，高质高效地完结拷贝药共同性点评作业对药企的未来展开至关重要。
为此，作为我国医药职业研制的带头人，天津药物研讨院对该项作业进行了深化调研和剖析，充沛了解到该项作业的重要性和复杂性，有决计也有决计再次担此重任。
为高质量地展开药品共同性点评研讨，天津药物研讨院会集相关的药学研讨、药代动力学研讨、临床前点评及临床研讨的精英力气，组成的“拷贝药共同性点评归纳研讨中心”，于2015年12月16日正式建立，著名药代动力学研讨学者刘昌孝院士领衔专家委员会辅导中心的研讨作业。
天津药物研讨院在“拷贝药共同性点评归纳研讨中心”建立后，对其行将展开的作业进行了全面布置，特别对共同性点评要求的参比制剂的挑选、药学研讨的首要作业分工、生物等效性实验的研讨作业及临床监管负责作业进行了要点组织，并要求全院各有关部门要加强和谐合作，活跃保险地完结这项作业。
3. 我国合格鉴定国家认可委员会认可剖析测试中心，国家“十一五”药物微量杂质的检测和别离技能渠道；
4. 天津市仅有全项认证GLP实验室，国家临床前药理毒理研讨归纳大渠道，临床Ⅰ期检测实验室；
