一、药品注册请求人自查后请求撤回，是指撤回本次出产或进口的注册请求，而不是仅撤回其间的一部分临床实验数据材料；共用临床实验数据的多个注册请求，若共用临床实验数据存在问题而撤回注册请求时，应同时予以撤回；原料药与制剂相关申报的，若制剂的注册请求悉数撤回，原料药注册请求应同时撤回。
二、注册请求撤回后，药品注册请求人拟从头展开或许弥补完善临床实验的，原药物临床实验批件持续有用。药品注册请求人从头展开临床实验的，应当在第1例受试者入组前在国家食品药品监督管理总局药物临床实验挂号与信息公示渠道按要求完结展开实验前的一切信息挂号。
三、药品注册请求人自查发现存在虚伪受试目标（如虚伪的实验用药和受试者等）、与安全性或有用性点评相关的虚伪临床实验数据（如非受试者自己的临床实验数据等）、私行修正或瞒报安全性或有用性点评相关的临床实验数据、临床实验数据不行溯源问题的，在撤回注册请求后如从头申报，应当从头展开临床实验。
四、关于新药多中心临床实验，国家食品药品监督管理总局要点检查临床数据真实性完整性，临床实验数据原始材料应当记载清晰且能够溯源，不规范的答应完善，将依照以下准则对弥补完善状况进行点评：
（二）调查目标中有实践产生的掉落/缺失数据，应选用保存办法进行剖析，且其份额不该影响点评定论稳健性的能够考虑承受；
（三）关于定论对错劣/等效的实验，未操控影响效果点评的兼并医治要素或有此方面数据遗失的不予承受；
（六）除掉病例有必要依照揭盲前临床实验计划事前确认的除掉规范履行，随意除掉的不予承受；
（七）如发现单个中心不能确保数据质量，仅除掉单个病例的不予承受，除掉整个中心的能够考虑承受；
五、药品注册请求人撤回注册请求后从头申报，关于化学药品应当契合新的注册分类要求，关于仿制药应当契合与原研药质量和效果共同的规范，达不到要求的应当从头展开临床实验。
六、药品注册请求人撤回注册请求后从头申报的，应对从头展开或许弥补完善临床实验的相关状况进行具体阐明。从头申报的注册请求依照新请求交纳费用、进行审评批阅。
