原标题：临床试验挂号数创近年新高！2018研制比赛新格式：哪些产品抢进展？
到2018年1月3日，2017年CDE药物临床试验挂号与信息公示渠道的数据从头回归到四位数，如图1所示，回升到1250个挂号号，是近四年的新高。从适应症来看，肿瘤和心脑血管相关的药品依然是热门，防备血栓的药品也在逐渐增多。
2017年一致性点评相关方针发布结束，拷贝药回热；2017年末发布的鼓舞药品立异实施优先审评批阅的定见清晰，专利到期的拷贝药可取得优先审评。那么，哪些是企业既要争夺排名又要争夺质量顺畅过关的项目？
笔者进一步剖析2017年发动临床的项目状况，并整理出专利到期的拷贝药拟归入优先审评的产品清单，探究2018年国内的研制比赛新格式。
如表1所示，挂号号排名前十的的产品中有9个是拷贝药，前五的满是拷贝药。由此可见，2017年发动临床的项目主要是拷贝药。
咸达数据V3.5比照2017年药物临床试验挂号号数前十的口服拷贝药对应的2016年与2017年的国内拷贝厂家发现，除了富马酸替诺福韦二吡呋酯片和吉非替尼片在2016年首家拷贝药厂家获批之后所带来的拷贝潮外，其他药品2017年挂号临床的拷贝药厂家数远远高于2016年。
2017年拷贝药的临床挂号数立异高，让人不由回忆起2015年临床自查核对发动前，各大研制出产企业都在紧盯首家拷贝药的临床批件的批阅次序，其时排名越前列的受理号商场价值越高。
2015年临床自查核对发动今后，一致性点评相关方针文件发布前，临床批件批量发布，排名前列不再是商场价值的仅有衡量标准，项目质量的重要性进步。这段时期，各大拷贝药研制出产企业进入缄默沉静期，立异药申报热度不减，“双报”产品可能在国内上市免临床而且取得一致性点评称谓的方针利好推进企业“走出去”。
2017年一致性点评相关方针发布结束，拷贝药回热，企业既要争夺排名，又要争夺项目质量可以顺畅过关。
从适应症来看，心脑血管相关、防备血栓抗凝血的拷贝药是申报热门。此外，289目录中销售额较大的产品的竞赛态势也较为剧烈。
2017年12月28日，国家食药监总局关于鼓舞药品立异实施优先审评批阅的定见发布。据此，两类拷贝药取得优先审评——专利到期前3年的药品临床试验请求和专利到期前1年的药品出产请求；以及在我国境内用同一出产线出产并在美国、欧盟药品批阅组织同步请求上市且经过其现场查看的药品注册请求。
到2018年1月3日，共41个受理号因专利到期而进入CDE拟归入优先审评程序药品注册请求的产品清单，“第一批优先审评专利到期种类和请求人名单”对应14个受理号，其间只要1个是临床请求，专利到期前3年的临床请求只要1个受理号，专利到期前1年的药品出产请求的受理号有26个。
从出产厂家来看，浙江海正、正大天晴、江苏恒瑞和江苏豪森的产品进入拟归入优先审评程序药品注册请求的受理号数较多。
第一批经过一致性点评种类已发布，这将会愈加影响研制组织和出产企业在2018年挂号临床抢进展。拷贝药因为商场培养较为老练，在一致性点评和MAH准则的推进下，研制组织和出产企业会争夺拷贝药一致性点评的称谓，并有望在批文洗牌中打破现有竞赛格式。估计2018年的新格式将是——商场较大的产品和专利到期的拷贝药一致性点评称谓的争夺大战。
