I 期临床实验由所以初次在人体上进行药物实验，因而首要意图有两个，一是对药物的安全性和及在人体的耐受性进行研讨，调查药物副反应与药物剂量递加之间的联系，二是调查药物的人体药物动力学性质，包含代谢产品的判定及药物在人体内的代谢途径。
II 期临床实验要点在于药物的安全性和效果。运用安慰剂或已上市药物作为对照药物对新药的效果进行点评，在此过程中对疾病的产生发展过程对药物效果的影响进行研讨；确认III期临床实验的给药剂量和计划；取得更多的药物安全性方面的材料。
III 期临床实验是取得更多的药物安全性和效果方面的材料，对药物的好处/危险进行点评。
I 期临床实验大约需求几十名受试者，II 期临床实验需求几十名至上百人，III 期临床实验一般需求几百乃至上千人，且大多为世界范围的多中心实验。IV期临床研讨要求进行2000个病例的IV期实验。
I 期临床实验一般为健康受试者，除了某些特定的药物如抗肿瘤药物，抗艾滋病药物等，有时也会根据药物和实验内容的需求挑选特定的受试者，如性别要求（妇科用药，激素等）；儿童或白叟（特定人群用药）；肝肾功能受损患者（特定适应症药物）。
依照国家食品药品监督管理局公布的《药物临床实验质量管理标准》中临床实验的界说，临床实验是指任安在人体（患者或健康志愿者）进行药物的系统性研讨，以证明或提醒实验药物的效果、不良反应及/或实验药物的吸收、散布、代谢和分泌，意图是确认实验药物的效果与安全性。
在国外，把参与临床实验的人员称作志愿者，国内一般称为“受试者”，志愿者里边有健康的人，也有患者，这首要看是参与什么样的实验。咱们平常触摸最多的实验，仍是由患者参与的，意图在于调查新药有没有效果，有没有副效果的实验，换另一种更直白的说法，便是在一个新药正式上市前，医师让患者服用（运用）这个新药，当然这有必要得到患者的赞同，通过必定的阶段后，看看这个药的效果和副效果状况。
临床实验最重要的一点便是有必要契合咱们的道德要求，便是说参与实验的是人，有必要尊重他（她）的品格，参与实验有必要契合参与实验者的利益，在这种前提下，实验才干做。并且在实验期间，参与者能够不需求任何理由，而不再继续进行实验，他（或她）的挑选，包含医师在内的所有人都无权干与。总归，精心规划、操作的临床实验，是进步人类健康，寻觅新的医治药物和办法的，最快最安全的途径。
药物临床实验分为I、 II、 III、 IV期临床，根据新药立异的程度不同，所属的医治范畴不同，对需进行的临床实验和病例数的药政部分都有不同的要求。我国药政法规界说：I 期临床研讨为安全性研讨，探索人体对药物耐受性、给药办法、剂量、药代动力学的临床研讨，首要在健康人体进行，细胞毒性药品（如抗肿瘤药）在肿瘤患者身上进行，一般每个I期临床研讨需求20-30个病例。
实验办法为分6-8个剂量组进行爬坡实验，要调查到MTD。当某一组呈现DLT时该剂量前一个剂量即为MTD；此外还要进行单次、屡次给药的PK实验。II 期临床为开始探索适应症和效果，能够规划为对照或许敞开实验，实验组病例一般不少于100例。
III 期临床为首要的压服性临床实验（相当于美国的PIVATOL实验），一般要规划为以活性药物为对照的随机双盲实验，需求120对（国外现已上市）或许实验组不少于300例（一类新药），要得到有统计学含义的成果才干取得SFDA的同意上市。IV期临床研讨是新药上市后进行的临床研讨，一类新药要求进行2000个病例的IV期实验。
引荐于2017-09-19·重视我不会让你绝望知道大有可为答主答复量：1.4万选用率：91%协助的人：1330万重视临床实验的分期可从以下几个方面加以差异：
I期临床实验由所以初次在人体上进行药物实验，因而首要意图有两个，一是对药物的安全性和及在人体的耐受性进行研讨，调查药物副反应与药物剂量递加之间的联系，二是调查药物的人体药物动力学性质，包含代谢产品的判定及药物在人体内的代谢途径。
II期临床实验要点在于药物的安全性和效果。运用安慰剂或已上市药物作为对照药物对新药的效果进行点评，在此过程中对疾病的产生发展过程对药物效果的影响进行研讨；确认III期临床实验的给药剂量和计划；取得更多的药物安全性方面的材料。
III期临床实验是取得更多的药物安全性和效果方面的材料，对药物的好处/危险进行点评。
I期临床实验大约需求几十名受试者，II期临床实验需求几十名至上百人，III期临床实验一般需求几百乃至上千人，且大多为世界范围的多中心实验。
I期临床实验一般为健康受试者，除了某些特定的药物如抗肿瘤药物，抗艾滋病药物等，有时也会根据药物和实验内容的需求挑选特定的受试者，如性别要求（妇科用药，激素等）；儿童或白叟（特定人群用药）；肝肾功能受损患者（特定适应症药物）。
二期临床实验：需求患者数数百人，首要调查药物的有效性，及药物剂量和药效之间的量效联系，一起再调查药物的安全性。
药物临床实验分为I、 II、 III、 IV期临床，根据新药立异的程度不同，所属的医治范畴不同，对需进行的临床实验和病例数的药政部分都有不同的要求。我国药政法规界说：I 期临床研讨为安全性研讨，探索人体对药物耐受性、给药办法、剂量、药代动力学的临床研讨，首要在健康人体进行，细胞毒性药品（如抗肿瘤药）在肿瘤患者身上进行，一般每个I期临床研讨需求20-30个病例。实验办法为分6-8个剂量组进行爬坡实验，要调查到MTD。当某一组呈现DLT时该剂量前一个剂量即为MTD；此外还要进行单次、屡次给药的PK实验。II 期临床为开始探索适应症和效果，能够规划为对照或许敞开实验，实验组病例一般不少于100例。III 期临床为首要的压服性临床实验（相当于美国的PIVATOL实验），一般要规划为以活性药物为对照的随机双盲实验，需求120对（国外现已上市）或许实验组不少于300例（一类新药），要得到有统计学含义的成果才干取得SFDA的同意上市。IV期临床研讨是新药上市后进行的临床研讨，一类新药要求进行2000个病例的IV期实验炸毁326
引荐于2017-10-05·超越68用户选用过TA的答复知道答主答复量：118选用率：100%协助的人：73.4万重视分期 内容 意图 办法 Ⅰ期临床实验 开始的临床药理学及人体安全性点评 调查人体关于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药计划供给根据 医学教育网搜集整理 Ⅱ期临床实验 治效果果开始点评 开始点评药物对方针适应症患者的治效果果和安全性，也包含为Ⅲ期临床实验研讨规划和给药剂量计划的确认供给根据 能够根据详细的研讨意图，选用多种形式，包含随机盲法对照临床实验 Ⅲ期临床实验 治效果果确证 进一步验证药物对方针适应症患者的治效果果和安全性，点评利益与危险联系，终究为药物注册请求的检查供给充沛的根据 一般应为具有满足样本量的随机盲法对照实验 Ⅳ期临床实验 新药上市后运用研讨 调查在广泛运用条件下的药物的效果和不良反应，点评在一般或许特别人群中运用的利益与危险联系以及改进给药剂量等 医学教育网搜集整理本答复被发问者选用已赞过已踩过你对这个答复的点评是？谈论收起威动乐高粉答主
