依据《中华人民共和国专利法》，国家药监局、国家知识产权局组织拟定《药品专利胶葛前期处理机制施行方法（试行）》（以下简称《方法》），经国务院赞同，于7月4日发布并施行。
在无锡市商场监督管理局（知识产权局）吴伟新看来，该《方法》对立异药和拷贝药的联接也作出清晰规定，既维护了原创者的利益，有利于企业放心大胆加大立异药的研制力度，也对合法拷贝药的出产经营指明晰途径，然后加快新药好药进入商场，也将下降患者本钱。
“高水平拷贝药研制与立异药物研制是现阶段促进药企前行的双腿，两者缺一不可。虽然药企存在资金缺口、技能人才缺口等问题，但坚持不懈的投入杂乱拷贝药和立异药是坚持企业增加、坚持企业竞争力的要害。”江南大学药学院副院长杨子毅副教授说。
杨子毅告知记者，拷贝药共同性点评指拷贝药要在药品质量和临床效果上与原研药（第一个上市的药品）共同，确保拷贝药用药的安全性、有用性。拷贝药共同性点评作业自2015年以因由国家主导推进，药企作为该项作业的主体责任人全面展开研讨。
杨子毅以为，拷贝药共同性点评是我国药品职业的里程碑事情，给我国的药企带来机会与应战。首要，企业需求投入很多的资金、设备、人员进行技能攻关，完结拷贝药的药学研讨与临床生物等效性研讨。其次，经过共同性点评的药品，按国家要求，在出售环节要下降价格参与“带量收购”。可是，依据现已完结的五次“带量收购”成果反应，经过共同性点评而且入围的种类，尤其是那些技能难度大的高水平拷贝药，其产品赢利较好，销量安稳。
尤其在“带量收购”的大环境下，拷贝药能否发生赢利、企业能否开展，取决于药品的质量、企业的技能，以此构成的职业一致：坚持拷贝药的根本盘，投入资金完结技能壁垒高的拷贝药共同性点评，并布局新药（包含新化合物、改进型新药）研制，构成拷贝药为根底、立异药物为驱动力的可持续开展方式。
“在这种方式下，拷贝药、尤其是高水平的拷贝药研制与立异药物研制并不抵触，而是一种互相促进、互为根底的联系。”杨子毅说，从技能层面来说，高水平拷贝药研制促进药企技能进步，为新药研制供给技能支撑。
吴伟新告知记者，该《方法》树立了药品监管与专利监管有用联接准则，使得药品研制、出产、出售和专利发明、维护、运用各环节之间的和谐问题有了准则性组织，最大极限下降了不确定性，一方面有利于企业依据实际情况科学和谐药品研制路线图和专利布局规划，另一方面也有使法律机关在处理药品专利侵权胶葛过程中有法可依、有章可循，进步法律功率。
杨子毅介绍， 口服缓控释制剂、难溶性药物口服制剂、杂乱注射剂等的研制及出产，需求企业投入资金、招聘人才、堆集技能，构成上述剂型从研制到产业化的技能优势。而这些技能储备，可以有用延伸I类新药（新化合物）的产品生命周期。新化合物以口服常释制剂、口服缓控释制剂、长效注射剂的方式顺次上市，让同一有用成分的药品安全性更高、效果更好。
在杨子毅眼里，“带量收购”中标的种类中，缓释及肠溶制剂、杂乱注射剂等高水平拷贝药的中标价格与常释制剂比较有优势，赢利较高。且与立异药物研制比较，杂乱拷贝药研制周期相对较短、资金需求量较小，入围“带量收购”后，赚取的赢利可以支撑立异药物研制。
“关于改进型新药研制，杂乱制剂技能更是药品立项研制的中心要素，即药企有必要经过新的剂型赋予‘老化合物’清晰的临床优势才能使改进型新药获批。现在，从药企效益层面看，高水平拷贝药的研制正在为立异药物研制供给资金支撑。”杨子毅说。
记者了解到，我国从方针层面，包含资金支撑、税收补助、专利胶葛处理等，国家和当地一向鼓舞药企从技能层面进步自己，来处理杂乱拷贝药技能难题，加快研制有技能壁垒的立异药物。
但由于曩昔缺少相应的有用药品专利胶葛前期处理机制，也致使发生多方面的新问题，亟待经过拟定相关方法来处理。
吴伟新以为，我国树立药品专利胶葛前期处理机制，仅仅是迈出了处理拷贝药品注册与立异药专利维护问题的“第一步”，仍是一个“新生事物”。往后，要在实践中不断探索总结经验教训，然后推进这一机制日益走向完善，更好地维护原创者的利益，鼓舞新药研讨和促进高水平拷贝药开展。
