新华网北京７月５日电（记者胡浩）记者５日从国家食品药品监督管理局药品电子监管大众敞开日了解到，现在，我国已对三分之一的药品制剂种类施行了电子监管，这意味着监管部门和社会大众可经过这部分药品的“身份证”——电子监管码，盯梢、追溯
药品电子监管是使用计算机网络技能、编码技能等信息技能手段，给药品仅有的电子监管码。药品电子监管码是２０位的一维条形码，包含了药品称号、出产企业、标准、出产批号、有用期等根本信息。
国家食品药品监管局信息中心信息规划处处长王迎利介绍，使用电子监管网络，监管部门可实时把握药品出产、流转、库存状况，发现问题药品时，可及时追溯召回；社会大众可在购买药品后，经过电话、手机短信、网上查询等多种方法，查询药品包装上的电子监管码，了解药品相关信息，协助区分药品真伪。
因为电子监管网络可以掩盖药品的出产、批发、配送等环节，使不合法药品无法进入国家正规的药品出产、流转渠道，有用冲击假劣药品行为，我国分阶段施行了药品电子监管，２００７年１０月，完成了对和第一类精神药品的电子监管；２００８年１１月，血液制品、疫苗、重要注射剂和第二类精神药品等高危险种类药品也悉数施行电子监管；２０１２年２月，国家根本药物施行全种类电子监管。
据了解，下一步我国还将对部分进口药品施行电子监管，于２０１２年度对进口药品中的品、精神药品、血液制品、疫苗、中药注射剂及根本药物补充种类施行电子监管。此外，当地已补充的根本药物种类及药品类易制毒化学品单独制剂也将于２０１３年２月２８日前归入电子监管。
依据《国家药品安全“十二五”规划》，２０１５年年末前，我国将完成药品全种类全过程电子监管。
