【据新华社上海4月20日电】（记者张学全）我国科学家参加的人类全长功用基因克隆研讨取得严重进展：从4万多个基因中整合出2万多个功用基因，向进一步澄清其切当的功用和结构迈出了一大步，将加速某些疾病的确诊和医治办法的研讨，并对重组蛋白药物的研发有着重要推进效果。
这项严重研讨，由人类基因世界协作研讨组完结。其论文《人类21,037基因全长cDNA整合注释》，20日在世界尖端学术杂志《生物科学公共图书馆杂志》的网站上提早宣布，含有这些基因重要信息的数据库也随即向大众免费敞开。有关专家以为，这次人类全长功用基因克隆研讨的完结，是继人类基因组测序后的又一严重成就，成为全球科学界和全人类的一起财富。
国家人类基因组南边研讨中心介绍，此次人类基因世界协作研讨组从4万多个人类基因中整合出的2万多个功用基因中，包含5000多个基因是曾经未曾辨认的，弥补了人类基因组测序的缺乏，加深了对人类基因组的知道。
一般以为，有编码蛋白质的基因约3万个，其间只要一小部分基因有功用头绪，而大部分基因的功用不清楚。这次，科学家从4万多个人类基因中整合出2万多个全长功用基因，其重要含义在于：为了解生物学以及在医学、生物技术等方面的使用供给了很多有价值的信息。生命科学及医学范畴的科学家能够充分利用这些资源，进一步搞清楚已整合出的2万多个功用基因的切当功用和结构。这关于加速某些疾病的确诊和医治办法的研讨、加速基因药物靶点的研讨、加速重组蛋白药物的研讨有着重要推进效果。
我国参加此次研讨的是国家人类基因组南边研讨中心、上海第二医科大学隶属瑞金医院。这两个单位的科学家克隆了此项研讨的758个新基因，约占这项研讨基因总数的1.8％，是继我国科学家完结人类基因组序列精密图1％的测序使命后的又一严重奉献，完成了我国科学家对世界人类基因组研讨奉献两个百分之一的庄重许诺。
我国科学家此次克隆的新基因首要来自内分泌系统、造血干细胞以及免疫系统的相关细胞。这些基因具有非常重要的生理含义，并且在公共数据库中很难找到相似的基因信息。这些基因或许具有共同的功用，其间一些基因现已申请专利，完成了对我国自主知识产权的维护，为进一步开发利用这些基因和进行基因药物产业化打下了根底，将有力推进人类基因组研讨的开展。
