是一家临床阶段生物制药公司。企业专心于满意肿瘤、免疫及其他医治范畴在全球的未决医疗需求。自成立以来，咱们极具远见地开宣布端对端渠道-康方全方位探究渠道(「ACE渠道」)，涵盖了全面的药物研制和开发功用，包含靶点验证、抗体药物的发现与开发、CMC和契合GMP要求出产。
肿瘤学是企业专心的医治范畴之一。现在处于临床开发后期阶段的产品包含 PD-1/CTLA-4双特异性抗体(AK104)、PD-1抗体(penpulimab
(AK105))和PD-1/VEGF双特异性抗体(AK112)。该企业以为，以上候选药物中的某些有或许成为创始或同类最佳疗法。
一起，企业自成立之日起已战略性地开展免疫学方面的专业知识。现在，以正在内部开发的下一代单克隆抗体数目核算，该企业已经成为我国的抢先公司，并具有我国生物制药公司中最丰厚的针对本身免疫性疾病的立异生物制剂产品管线之一。
于往绩记载期，企业收入首要包含与外授权产品有关的预付款及里程碑付款。于2018年，企业获得收入人民币283万元。到2018年及2019年前九个月，咱们别离录得收入人民币283万元及人民币7088万元。
于往绩记载期，企业研制开支首要包含(1)候选药物的临床试验本钱，包含就临床试验聘任合同研讨组织、临床试验中心及其他服务提供商的第三方承揽本钱，
(2)与购买咱们的候选药物研制所需原材料相关的本钱，(3)与临床前方案的测验费用相关的第三方承揽本钱，及(4)研制活动有关的雇员薪水及相关福利开支。
到2018年12月31日止年度，该企业研制开支人民币1.61亿元。到2018年及
2019年前9个月，企业研制开支别离到达人民币8867万元及人民币2.06亿元。
该企业以为本身具有以下战略：潜在的下一代创始PD-1/CTLA-4双特异性肿瘤免疫医治主干药物(AK104)；针对大适应症的註册阶段PD-1抗体候选药物(penpulimab (AK105))，得到了协作下的开发和商业化伙伴关系的支撑。
企业有望成为首款我国本乡开发针对已验证第二代本身免疫性疾病靶点的单克隆抗体候选药物(AK101)；潜在首个我国本乡开发针对高胆固醇血症的PCSK9抗体(ebronucimab (AK102))；经过ACE渠道获默克答应组织认可的强壮内部研制实力；契合世界GMP规范并经验证的出产能力；赋有远见、经验丰厚并具有成功往绩的办理团队。
