由中国医学科学院、国家呼吸医学中心王辰院士和中日友好医院副院长曹彬教授牵头的先诺欣®Ⅱ/Ⅲ期临床研究，在全球医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表，证明由先声药业与中国科学院上海药物研究所、中国科学院武汉病毒研究所联合研发的3CL口服抗新冠创新药先诺欣®（先诺特韦片/利托那韦片组合包装）安全有效
据了解，这是NEJM发表的首个采用安慰剂对照的中国自主研发新冠创新药临床试验，也是首次在优效性试验中证实抗病毒药物对轻中度新冠患者有效。这在新冠疫情常态化、新毒株仍不断出现的当下意义重大[2]。
先诺欣®的抗新冠病毒活性成分为先诺特韦，是一种口服小分子。与辉瑞Paxlovid（奈玛特韦/利托那韦组合包装）中的奈玛特韦一样，先诺特韦的作用靶点也是新冠病毒的3CL 蛋白酶（3CLpro，又称主蛋白酶Mpro）。
从作用机制上来讲，新冠病毒进入细胞之后，会释放RNA，这条RNA借助细胞的细胞器翻译出病毒多肽（pp1a和pp1ab），这些多肽在3CLpro等蛋白酶的作用下被水解成非结构蛋白（Nsps），随后由Nsps组成RNA复制酶（RdRP）[3]。不难看出，一旦3CLpro的活性被抑制，新冠病毒的复制就会中断。
由于先诺特韦在临床前和早期临床研究中表现出良好的抗病毒活性和临床治疗潜力，为了进一步评估先诺特韦的临床治疗效果和安全性，研究人员发起了这项多中心、双盲、随机、安慰剂对照Ⅱ/Ⅲ期临床研究（NCT05506176）。
在2022年8月19日至2022年12月16日间，研究人员在中国的35个临床研究中心招募了1208名在门诊就诊的轻度至中度新型冠状病毒感染（COVID-19）成年患者。这些患者年满18岁、COVID-19症状发作时间不超过3天、且在随机分组当天至少有一种COVID-19症状。值得注意的是，在入组患者中超过一半（53.5%）的患者至少有一种重症COVID-19的风险因素。
参与研究的所有受试者按1:1被随机分成两组，一组接受先诺欣®治疗（603人，750mg先诺特韦+100mg利托那韦），另一组接受安慰剂治疗（605人）。所有患者每天服药2次，连续服药5天。
值得关注的是，该研究的主要终点为全球首创。众所周知，在新冠病毒持续进化、疫苗接种覆盖率持续增加等因素的影响下，COVID-19患者重症率迅速降低。因此，如何评估药物的疗效成为一个国际性难题。在该研究中，我国研究人员创新性选用首次给药至11种目标COVID-19症状持续恢复2天的时间作为主要终点，该研究也是全球首个采用该终点作为评估轻中度新冠患者治疗结局的研究，结果证明了该疗效终点的可靠性。
从治疗效果来看，先诺欣®治疗组患者症状持续缓解的中位时间是180.1小时（7.5天），安慰剂治疗组的这一时间为216.0小时（9天），二者相差35.8小时。先诺欣®治疗组显著优于安慰剂组（P=0.006）。
简单来说，对于轻至中度COVID-19患者而言，在出现症状3天内口服先诺欣®，可带来中位1.5天提前恢复正常的治疗获益。值得注意的是，对于有重症风险因素的患者而言，先诺欣®治疗组恢复的时间缩短达60.4个小时（2.5天），有重症风险因素人群能从先诺欣®治疗中获得更大的益处。此外，先诺欣®还将呼吸道症状的缓解时间缩短了41.4小时（1.7天）。
从抗病毒效果来看，在基线病毒载量相同的情况下，先诺欣®治疗组患者的病毒载量在治疗的第3天大幅下降，且下降幅度大于安慰剂治疗组；在治疗的第5天病毒载量降幅达到最大值，先诺欣®治疗组患者病毒载量比安慰剂组降低了96.9%（-1.51 log10 拷贝/mL）。更快的病毒载量下降以及呼吸道症状缓解，不仅可以降低新冠病毒的传播风险，还可以缓解病毒复制对患者身体造成的损伤。
在安全性方面，在整个治疗期间，先诺欣®治疗组的不良事件发生率略高于安慰剂组（29.0% vs 21.6%），但大多为1级或2级，无需药物干预即可自行好转，且期间未发生严重不良事件。这些数据表明，先诺欣®整体安全性良好。
需要指出的是，在谈及抗新冠药物的安全性时，很多人容易将它与药物相互作用混淆。与Paxlovid一样，先诺欣®也包含利托那韦。众所周知，利托那韦是CYP3A酶，而临床中一些药物是通过CYP3A酶代谢的。
因此，在临床用药中，有些药物不能与含利托那韦的治疗方案同时使用，或者需要调整使用剂量。对于这个问题，如果没有使用与利托那韦存在相互作用关系的药物，患者在治疗过程中遵循医嘱用药即可。
早在新冠疫情爆发之初，上海药物研究所就组建了抗疫攻坚团队，联合武汉病毒研究所开展抗新冠病毒感染治疗药物的应急研发工作。最终在先声药业与中国科学院上海药物研究所、武汉病毒研究所的共同努力下，中国首款自主研发、具备自主知识产权的3CLpro靶点抗新冠病毒药诞生[4]。
2023年10月13日，先诺欣®临床前研究结果在国际知名期刊《自然·通讯》发表。研究结果表明，先诺特韦能选择性地抑制新冠病毒的3CLpro活性；在与利托那韦联用的情况下，可有效抑制病毒在小鼠的肺部和脑部复制，减轻病毒感染引起的组织损伤；在安全性评价实验中，也未发现心血管、遗传学和生殖毒性[5]。
在上述临床前研究的基础上，山东第一医科大学第一附属医院的研究人员招募了健康受试者，开展了Ⅰ期临床研究。
研究结果显示，先诺特韦具有足够的安全性和耐受性，并明确了先诺特韦/利托那韦的给药剂量为750mg/100mg，每日2次服用[6]。
作为第一个评估先诺特韦安全性和耐受性的临床试验，该研究证实了先诺特韦在健康受试者中具有良好的安全性和药代动力学特征，并为后续临床研究明确了药物使用剂量。相关研究成果于2023年9月30日在《欧洲药物科学杂志》发表。
基于临床前、Ⅰ期临床研究数据，2022年5月12日至8月29日，深圳市第三人民医院的研究人员招募了32名无症状、轻度或中度COVID-19成年感染者，开启了Ⅰb期临床研究。
研究结果显示，与安慰剂组相比，接受先诺特韦/利托那韦（750mg/100mg）治疗的感染者病毒载量大幅下降，COVID-19症状持续缓解所需时间大幅缩短，且患者对药物治疗的耐受性良好，所有不良事件均为1级[7]。
这一研究成果初步证明，先诺特韦/利托那韦治疗COVID-19安全有效，不仅能快速降低病毒载量，还能在更短时间内改善患者症状。此外，该研究进一步明确，750mg先诺特韦+100mg利托那韦为后续大型临床研究的推荐剂量。相关研究结果于2023年7月11日发表在《柳叶刀-区域健康（西太平洋）》。
中国医学科学院、国家呼吸医学中心王辰院士表示：“在抗新冠药物中，3CL药物居主流位置。国产3CL药物在有效性、安全性方面有科学的理论基础和扎实的临床循证依据。先诺欣®II/III期临床研究在《新英格兰医学杂志》的发表，显示国际医药学界对国产3CL口服小分子抗新冠创新药的高度认同。该药的研发和对其有效性及安全性的科学评价为应对新冠病毒感染提供了有力支撑。”
呼吸病学国家重点学科呼吸感染领域带头人、中日友好医院副院长曹彬教授表示：“先诺特韦在降低病毒载量、缩短病程方面效果显著，尤其可为高风险人群带来更好获益。建议感染新冠后及早进行口服抗病毒治疗。”
上海华山医院感染科主任张文宏教授在《NEJM医学前沿》特邀点评中指出[2]，该研究采用了创新性的研究终点，展现了如何破局缺乏新冠抗病毒药物临床试验疗效评价标准难题的智慧，让我们看到中国研究者创造性解决国际公认难题的成功案例。随着我国创新药物的发。
