益方生物3月18日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年3月15日接受9家机构调研，机构类型为其他、基金公司、证券公司。 投资者关系活动主要内容介绍：
答：您好！公司KRASG12CD-1553于2022年6月启动了在非小细胞肺癌单臂二期注册临床试验，2023年5月已完成患者入组，目前正常进展中。同时，也正在进行多种实体瘤适应症的单药与联合用药的临床I/II期国际多中心（MRCT）研究。公司于2023年ASCO会议上披露了D-1553在结直肠癌（CRC）单药的早期临床数据，2023年10月的ESMO大会上，D-1553联合西妥昔单抗（Cetuximab）在KRASG12C突变结直肠癌（CRC）患者中的一项II期研究结果成功入选，由中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授进行口头报告。数据显示D-1553联合西妥昔单抗在既往经治的KRASG12C突变结直肠癌患者中客观缓解率（ORR）达45%，中位无进展生存期（mPFS）为7.6个月。 ESMO上公司还以壁报展示的形式（编号1622P）公布了D-1553在KRASG12C突变的晚期胰腺癌（PCa）患者中的早期临床研究数据。结果显示，D-1553单药治疗在KRASG12C突变的PCa患者中展现出良好的耐受性和临床活性，确认的客观缓解率（ORR）为35.7%（5/14），疾病控制率（DCR）为85.7%（12/14），中位无进展生存期为8.54个月。 公司将于2024年AACR年会公布D-1553在KRASG12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的II期临床试验最新成果。谢谢！
答：您好！除上述两个产品外，D-0502是公司自主研发的一款口服选择性雌激素受体降解剂（SERD），国内目前正在开展与氟维司群头对头的二线注册临床III期试验。同时，公司还在开展联用辉瑞CDK4/6哌柏西利的临床试验，目前处于临床Ib期。2023年12月，公司在第46届圣安东尼奥乳腺癌研讨会上以口头报告加讨论的形式（报告编号：PS15-02）公布了在雌激素受体（ER）阳性、人表皮生长因子受体-2（HER2）阴性乳腺癌中，D-0502单药治疗的Ib期的安全性和有效性数据（NCT03471663）。结果显示，D-0502单药治疗在ER阳性、HER2阴性的女性乳腺癌患者中安全性良好，并初步展现出了抗肿瘤效果——临床受益率（CBR：CR+PR+SD≥24周）达47.1%；客观缓解率（ORR）为15.7%；在与氟维司群CONFIRM研究相似的受试者中，中位无进展生存期（PFS）为7.4个月。 D-0120是公司自主研发的一款尿酸盐转运体1（URAT1），目前正在中国进行一项多中心、随机、平行对照IIb期临床试验，该试验于2022年9月入组首例受试者，目前临床试验正在按计划进行中。公司于2023年4月在美国启动了D-0120与别嘌醇联合用药的II期临床试验。 D-2570是公司自主研发的一款靶向TYK2的新型口服选择性，2022年6月，D-2570获CDE批准，并于同年8月启动I期临床研究，旨在评价D-2570片在健康受试者中单次、多次给药的安全性、耐受性、药代动力学以及食物对药代动力学影响。目前D-2570已完成I期临床试验，并于2024年一季度启动了针对银屑病的II期临床试验。谢谢;
已有18家主力机构披露2023-12-31报告期持股数据，持仓量总计933.62万股，占流通A股2.37%
近期的平均成本为11.28元。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况不佳，但多数机构认为该股有长期投资价值。
限售解禁：解禁1.607亿股(预计值)，占总股本比例27.87%，股份类型：首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)
限售解禁：解禁1631万股(预计值)，占总股本比例2.83%，股份类型：首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)
限售解禁：解禁345万股(预计值)，占总股本比例0.60%，股份类型：首发战略配售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)
