首药控股3月13日发布投资者关系活动记录表，公司于2024年3月13日接受21家机构调研，机构类型为QFII、其他、基金公司、证券公司。 投资者关系活动主要内容介绍：
答：2024年1月，公司完全自主研发的、第三代ALKSY-3505的临床I/II期研究结果发表在国际知名肿瘤学期刊《肿瘤学杂志》（JournalofThoracicOncology）上，该杂志影响因子超过20。 接受II期推荐剂量（600mg,QD）治疗的患者共计88例，在80例疗效可评估的患者中，经研究者评估的ORR为47.5%，中位PFS为7.95个月。安全性方面，14.8%的患者发生了≥3级治疗相关不良反应（TRAE），常见的≥3级TRAE为腹泻、γ-谷氨酰转移酶升高、高血糖症、贫血和天冬氨酸转移酶升高。 从该研究结果可以看出，作为国内首个进入临床研究，也是目前进度最快的国产第三代ALK-TKI，SY-3505的耐受性优异，安全性显著优于同类竞品。在二代ALK-TKI治疗的ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中表现出了显著而持久的治疗效果，有望为ALK阳性NSCLC患者带来更新、更好的治疗选择。目前，SY-3505在二代ALK-TKI耐药的ALK阳性NSCLC患者中的关键II期临床研究和在初治ALK阳性NSCLC患者中对比克唑替尼的关键III期临床研究正在进行中。
答：由于新药研发涉及多个专业方向和研究领域，公司由各个专业方向的学术带头人共同组成科学委员会，作为公司研发工作的总决策小组，涵盖从临床前研究、转化医学到临床研究的所有关键节点。公司科研项目决策实行集中制，定期或者在关键节点举行会议，科学委员会成员针对项目充分探讨并发表自己的意见，最后形成最终决策。
答：公司在肿瘤领域布局全面，多款在研新药具备国际创新、国内领先的竞争优势。对于海外商务发展工作，公司秉持开放的态度。目前，管线中多款具有国际竞争力的在研新药，均有和国外的医药公司进行合作相关的交流和探讨，但尚未达成合作意向。
答：公司目前处于注册临床研究阶段候选药物有三款-SY-707、SY-3505和SY-5007，这三款药物靶点不同，但均在非小细胞肺癌这一适应症上重点布局，后续在商业化阶段具有协同优势。公司计划自建一支高效、精干的销售团队，重点覆盖核心市场。公司已在全国范围内启动上百家临床研究中心，与各大肿瘤医院和专科医生建立了专业的合作关系，为后续的商业化推广打下了坚实的基础。同时公司还会“多条腿走路”发挥多渠道的协同优势，积极开拓多种商业化路径。
答：基于公司当前的财务状况和研发投入的预期，公司暂时没有再融资的计划。公司近年的研发费用约为每年2亿元左右，公司目前在手的现金足够支持公司到产品早期商业化阶段，后续公司将通过产品销售收入实现公司现金流的良性循环;
高位股跳水，多股跌超8%！热门龙头股20cm涨停，知名游资杀入，春季躁动行情开启，这一金属迎多重利好（附股）
已有13家主力机构披露2023-12-31报告期持股数据，持仓量总计786.53万股，占流通A股14.49%
近期的平均成本为50.78元。该股资金方面受到市场关注，多方势头较强。该公司运营状况不佳，但多数机构认为该股有长期投资价值。
限售解禁：解禁8444万股(预计值)，占总股本比例56.78%，股份类型：首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)
限售解禁：解禁850.8万股(预计值)，占总股本比例5.72%，股份类型：首发原股东限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)
限售解禁：解禁148.7万股(预计值)，占总股本比例1.00%，股份类型：首发战略配售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)
